Assoc Lab Project Svcs Mgr（IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社）

★IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社の求人です。

IQVIAラボラトリーズ ジャパン株式会社は、グローバルに展開する臨床開発支援企業IQVIAのグループ会社で、 包括的な検査業務、検査プロジェクト管理、サプライチェーン、バイオリポジトリおよび検体管理、臨床サンプルおよび同意追跡ソリューションを提供する、世界をリードする臨床試験ラボサービス組織です。

【 会社紹介・ビジョン 】

私たちIQVIAは、ヒューマンデータサイエンスの先駆的な企業として、医療・ヘルスケアの前進に取り組む皆様をIQVIAならではの革新的なソリューションによってご支援することで、「誰もが、より健康に自分らしく生きられる社会」の実現を目指しています。世界最大規模を誇る医療・ヘルスケア関連データを基盤に、人・データ・サイエンスを融合させた見地から、未だ満たされない治療ニーズに応える、新たな医薬品や医療機器の開発と市販化、厳格化する規制やコンプライアンスへの対応、持続可能な医療システム推進の支援など、患者さんをはじめとするすべての人々のために、より良い未来へと医療・ヘルスケアを前進させていく力となることが、私たちの使命です。

世界100以上の国と地域で約9万人が活動するIQVIAの日本法人として、IQVIAジャパンでは約6,000人が一丸となり、この使命に向かって日々、力を尽くしています。

※必須条件に変更がありました。

【 部署・チーム名 】

Project Services

業務内容

• 臨床試験における検査（ラボ）業務のプロジェクト全体をマネジメントするポジションです。
• 担当プロジェクトについて、受託から完了まで一貫してクライアントの窓口となり、コミュニケーションをリードしていただきます。
• また、社内の業務ルールやこれまでの成功事例に沿って、プロジェクトがスムーズかつ適切に進むよう管理します。

① プロジェクト立ち上げ・計画

• プロトコル・予算のレビュー、プロジェクト計画の策定・実行
• マイルストーン設定、リスク・課題の管理
• Study Setupチームと連携したデータベース・関連文書準備
• キックオフミーティング等の準備・説明対応

② プロジェクト管理（進行・品質）

• タイムライン・成果物・進捗のモニタリング
• 業務範囲・品質・予算の管理
• 規制（GCP・ICHなど）に準拠した運営の推進
• 問題発生時のエスカレーション対応・調整

③ クライアント対応・社内外連携

• プロジェクト期間を通じたクライアント窓口としての対応
• 医療機関・社内・ベンダー等との連携・調整
• 必要に応じた顧客会議のリード・参加
• 入札やソリューション提案などビジネス獲得支援

④ チームマネジメント

• チームの業務管理、アサイン・指示出し
• メンバー育成・評価・パフォーマンス管理
• トレーニング実施および専門性向上の支援

⑤ 改善・レポーティング

• 業務改善の推進（プロセス改善・標準化など）
• 生産性・品質指標の管理および報告
• 進捗・成果報告

【必須要件】

• 生命科学またはその関連分野の学士号（或いはそれに相当する経験）
• 3年以上のヘルスケア、CRO、製薬企業または関連業界での経験
• 外部顧客とのコミュニケーションおよび関係構築経験
• 複数のステークホルダーを調整しながら業務を推進した経験
• 英語および日本語による顧客対応経験
• プロジェクト管理またはスタディ管理経験
• Microsoft Office使用経験
• 同僚、マネージャー、クライアントとの関係構築能力

【歓迎要件】

• プロジェクトマネジメント、Central laboratory processesに関する高度な実務知識
• ペースの速い環境で発揮される、強力な組織力と納期を守る能力
• 4 年以上の臨床試験、医師主導治験、関連分野のプロジェクトマネジメント、ラボラトリー環境での経験を含む、ヘルスケア分野での 7 年以上の経験。
• 部下を持ってのチームマネジメント経験。
• 大規模かつ複雑なグローバルなPhase I ～ IV の臨床試験を成功に導いた経験

【キャリアパス】

• Line Management
• Operational Client Lead (Portfolio Lead)

勤務地

東京都江東区青海2-5-10 テレコムセンタービル

（在宅勤務メイン、必要に応じて出社、頻度は月2回～4回程度）

【雇用形態・勤務時間・福利厚生・休日休暇】

• 雇用形態：正社員
• 勤務時間：9:00-17:30
• フレックス勤務：あり
• 在宅勤務制度：あり
• 福利厚生：法定内（社会保険制度）・法定外（IQVIA独自制度）の両面から充実した福利厚生制度あり
• 受動喫煙対策：あり
• 休日休暇：年次有給休暇、夏季休暇、病気休暇、特別休暇、女性特別休暇、育児介護休暇、看護休暇·など
• 試用期間：あり（通常６か月）

【 給与・待遇 】

• 給与：当社規定により優遇します
• 昇給：あり
• 賞与：あり

【選考プロセス】

①書類選考

②人事面接（オンライン）

③部門面接（オンライン、1~2回）

※状況に応じて、変更の可能性がございます

【 応募に必要な書類 】

①履歴書（日本語、PDF）

②職務経歴書（日本語、PDF）

③英文レジュメ（英語、PDF）

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

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